{"id":335,"date":"2021-01-31T15:02:09","date_gmt":"2021-01-31T15:02:09","guid":{"rendered":"http:\/\/braunvie.cyon.link\/?page_id=335"},"modified":"2026-09-05T16:36:25","modified_gmt":"2026-09-05T14:36:25","slug":"genomik","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/genomik\/","title":{"rendered":"Genomik"},"content":{"rendered":"<figure class=\"wp-block-image size-large section-image\"><img decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"696\" src=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/Genomik-BVCH27496-1024x696.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-1718\" srcset=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/Genomik-BVCH27496-1024x696.jpg 1024w, https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/Genomik-BVCH27496-300x204.jpg 300w, https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/Genomik-BVCH27496-768x522.jpg 768w, https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/Genomik-BVCH27496-1536x1044.jpg 1536w, https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/Genomik-BVCH27496-600x408.jpg 600w, https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/Genomik-BVCH27496.jpg 1920w\" sizes=\"(max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading section-title\" id=\"genomik---kurz-und-pr\u00e4gnant-erkl\u00e4rt\">Genomik &#8211; kurz und pr\u00e4gnant erkl\u00e4rt<\/h2>\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"Zuchtwertsch\u00e4tzung und Genomik kurz und pr\u00e4gnant erkl\u00e4rt\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/8QZbIIWl3Fo?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"Genomische Selektion\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/CY4BOWt5DAo?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dank der <strong>genomischen Selektion<\/strong> kann der Zuchtwert (ZW) eines Tieres nicht mehr nur anhand von Leistungs- und Abstammungsdaten, sondern auch auf Basis seines Erbguts gesch\u00e4tzt werden. Grundlage daf\u00fcr bilden sogenannte <strong>SNP\u2019s (Single Nucleotide Polymorphism)<\/strong>, also einzelne Basenpaare im DNA-Strang, die gleichm\u00e4ssig \u00fcber das gesamte Genom verteilt sind und im Labor bestimmt werden k\u00f6nnen. Insgesamt werden dabei mehrere zehntausend bis hunderttausend solcher <strong>Marker<\/strong> ber\u00fccksichtig. Einzelne Marker k\u00f6nnen spezifische Effekte aufweisen, negative \u2013 diese werden als Erbfehler ausgewiesen -, aber auch positive wie beispielsweise die genetische Hornlosigkeit.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Das <strong>Single-Step-Verfahren<\/strong> verfolgt einen integrierten Ansatz. Hier fliessen alle verf\u00fcgbaren Informationen \u2013 Leistungsdaten, Abstammung und Genotypen \u2013 gleichzeitig in einem einzigen Sch\u00e4tzmodell zusammen. Statt eines zweistufigen Vorgehens wird eine kombinierte Verwandtschaftsmatrix verwendet, welche sowohl die konventionelle Pedigree-Information als auch die genomische \u00c4hnlichkeit zwischen den Tieren abbildet. Basierend auf den <strong>SNP-Effekten<\/strong> der Referenzpopulation der drei mal j\u00e4hrlich durchgef\u00fchrten Zuchtwertsch\u00e4tzungen werden f\u00fcr Jungtiere im zweiw\u00f6chentlichen Verfahren SNP-Effekte gesch\u00e4tzt. Die Referenzpopulation im Single-Step-Verfahren bilden Tiere mit Genotyp und Ph\u00e4notyp, also zumeist K\u00fche. Mit der Genotypisierung werden die Zuchtwerte eines Tieres deutlich sicherer.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Deklaration von Tieren mit genomischer Information variiert je nachdem, welche weiteren Informationsquellen mit der Genotypisierung kombiniert werden:<\/p>\n\n\n\n<table style=\"height: 90px; width: 438px;\">\n<thead>\n<tr>\n<td style=\"width: 366.45px;\">Tier mit Genotyp<\/td>\n<td style=\"width: 53.55px;\">GA<\/td>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"width: 366.45px;\">Tier mit Genotyp + Interbull-Zuchtwert<\/td>\n<td style=\"width: 53.55px;\">GI<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"width: 366.45px;\">Tier mit Genotyp + CH-Zuchtwert + m\u00f6glicherweise Interbull<\/td>\n<td style=\"width: 53.55px;\">G<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n<table style=\"height: 154px;\" width=\"840\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"50\">GA<\/td>\n<td width=\"1000\">Zuchtwert aus Abstammungsinformation und genomischer Information<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"50\">GI<\/td>\n<td width=\"1000\">Zuchtwert basierend auf Abstammungsinformationen, genomischen Informationen und ph\u00e4notypischen Informationen aus internationalen Zuchtwertsch\u00e4tzung (Interbull), ohne nationale ph\u00e4notypische Information (CH)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"50\">GI<\/td>\n<td width=\"1000\">Zuchtwert aus Abstammungsinformationen, genomischer Informationen und nationalen ph\u00e4notypischen Informationen (CH) + m\u00f6glicherweise Informationen aus der internationalen Zuchtwertsch\u00e4tzung (Interbull)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading section-title\" id=\"swisscow-chip-durch-qualitas-entwickelt\">SWISScow-Chip durch Qualitas entwickelt<\/h2>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die <strong>SNP-Typisierung<\/strong> erfolgt heute beim IFN-Labor in Berlin mit einem von Qualitas und Partnern neu entwickelten und f\u00fcr die Schweizer Rassen optimierten <strong>SNP-Chip<\/strong>. Es handelt sich um den <strong>SWISScow Custom 300k Array<\/strong>. Ein grosser Vorteil des neuen Chips ist, dass alle f\u00fcr BS und OB relevanten Einzelgentests ohne Zusatzkosten mitgeliefert werden (<strong>Hornlosigkeit, Kappa-Kasein, Beta-Kasein A2<\/strong>, alle Erbfehler inkl. des neuen Original Haplotyp 1).<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-cows-section-testimonial section-testimonial klein-1 secmb-50\"><div class=\"testimonial-image\"><img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/GENOMI2.jpg\" alt=\"\"><\/div><div class=\"testimonial-wrap\"><div class=\"testimonial-title\">-Schmibach&#039;s Brown Swiss, Beni Schmid, Sch\u00fcpfheim LU-<\/div><div class=\"testimonial-text\">\u00abDie Genomik bringt mir wichtige Hinweise \u00fcber die inneren Werte meiner Herde.\u00bb<\/div><\/div><\/div>\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Vorteile<\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\"><li>Sie profitieren von einem gr\u00f6sseren <a href=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/zuchtziel\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Zuchtfortschritt<\/strong> <\/a>durch eine strengere Auswahl von Tieren.<\/li><li>Dank eines verk\u00fcrzten <a href=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/genetische-trends\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Generationenintervalls<\/strong> <\/a>wird der Zuchtfortschritt bei den Stieren erh\u00f6ht.<\/li><li>Jungstiere weisen bereits Zuchtwerte f\u00fcr fast alle Merkmale mit einer guten Sicherheit auf.<\/li><li>Genomische Zuchtwerte werden von den KB-Organisationen bei der Auswahl der <a href=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/genetische-trends\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Stierenm\u00fctter<\/strong> <\/a>ber\u00fccksichtigt.<\/li><li>Mit einer genomischen Typisierung werden alle bekannten Erbfehler sowie genetische Marker wie Kappa Kasein, Beta-Kasein A2 oder Hornlosigkeit bestimmt.<\/li><\/ul>\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large section-image\"><img decoding=\"async\" width=\"774\" height=\"1024\" src=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/Abstammungskontrollen-BVCH_I_2017891-774x1024.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-1730\" srcset=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/Abstammungskontrollen-BVCH_I_2017891-774x1024.jpg 774w, https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/Abstammungskontrollen-BVCH_I_2017891-227x300.jpg 227w, https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/Abstammungskontrollen-BVCH_I_2017891-768x1016.jpg 768w, https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/Abstammungskontrollen-BVCH_I_2017891-1161x1536.jpg 1161w, https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/Abstammungskontrollen-BVCH_I_2017891-600x794.jpg 600w, https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2021\/02\/Abstammungskontrollen-BVCH_I_2017891.jpg 1451w\" sizes=\"(max-width: 774px) 100vw, 774px\" \/><\/figure>\n\n<h2 class=\"wp-block-heading section-title\" id=\"probenahme\">Probenahme<\/h2>\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-video is-provider-youtube wp-block-embed-youtube wp-embed-aspect-16-9 wp-has-aspect-ratio\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<iframe loading=\"lazy\" title=\"Genomische Selektion Ablauf\" width=\"500\" height=\"281\" src=\"https:\/\/www.youtube.com\/embed\/OiXwzoA3zLU?feature=oembed\" frameborder=\"0\" allow=\"accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share\" referrerpolicy=\"strict-origin-when-cross-origin\" allowfullscreen><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Probe f\u00fcr die Untersuchung kann mittels <strong>Haarkarte<\/strong> oder <strong>Gewebeohrmarke<\/strong> erfolgen.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">F\u00fcr die Haarprobe m\u00fcssen 50 bis 100 Haare mit Wurzeln aus dem Schwanzansatz gezogen werden. Um eine rationelle Verarbeitung zu gew\u00e4hrleisten, m\u00fcssen die Proben mit dem TVD-Kleber beschriftet werden. Das Auftragsformular wird \u00fcber das <a href=\"https:\/\/www2.braunvieh.ch\/ArgusB\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>BrunaNet<\/strong> <\/a>ausgedruckt und der Haarprobe beigelegt. Detaillierte Anleitungen zur Probenahme und zur Erstellung des Auftragsformulars finden Sie unter Downloads. Die Haarkarten k\u00f6nnen bei Braunvieh Schweiz via Telefon, Mail oder via WhatsApp bestellt werden.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die Gewebeohrmarke erm\u00f6glicht die Markierung des Tieres und eine Gewebe-Entnahme in einem Schritt. Anhand des Gewebes kann das Labor die SNP analysieren und die genomischen Zuchtwerte rechnen. Ein Vorteil der Gewebeohrmarke ist, dass f\u00fcr herk\u00f6mmliche Typisierungen keine Auftragserfassung \u00fcber das BrunaNet mehr n\u00f6tig ist. Das Probematerial kann mit den Luftpolstertaschen, welche den Ohrenmarken jeweils beigelegt werden an die Qualitas AG geschickt werden. Die Bestellung der Gewebeohrmarke erfolgt wie bei den gew\u00f6hnlichen Ohrmarken \u00fcber die Identitas AG.<\/p>\n\n\n\n<table id=\"tablepress-183-no-2\" class=\"tablepress tablepress-id-183 tbody-has-connected-cells\">\n<caption style=\"caption-side:bottom;text-align:left;border:none;background:none;margin:0;padding:0;\"><a href=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-admin\/admin.php?page=tablepress&amp;action=edit&amp;table_id=183\" rel=\"nofollow\">Edit<\/a><\/caption>\n<thead>\n<tr class=\"row-1\">\n\t<th class=\"column-1\">Art der Probeentnahme<\/th><th class=\"column-2\">Kleber<\/th><th class=\"column-3\">Auftrag<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody class=\"row-striping row-hover\">\n<tr class=\"row-2\">\n\t<td rowspan=\"2\" class=\"column-1\">Haarkarte<br>\n<img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/BVCH506831Haarkarte-300x200.jpg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"200\" class=\"alignnone size-medium 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ausdrucken<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-4\">\n\t<td rowspan=\"2\" class=\"column-1\">Haart\u00fcte<br>\n<img decoding=\"async\" src=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/BVCH635681Haartuete-300x300.jpg\" alt=\"\" width=\"300\" height=\"300\" class=\"size-medium wp-image-25556\" srcset=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/BVCH635681Haartuete-300x300.jpg 300w, https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/BVCH635681Haartuete-1024x1024.jpg 1024w, https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/BVCH635681Haartuete-150x150.jpg 150w, https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/BVCH635681Haartuete-768x768.jpg 768w, https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/BVCH635681Haartuete-1536x1536.jpg 1536w, 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href=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/tarife\/#genomische-selektion\">Tarife Genomische Selektion<\/a>\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading\">Nutzen Sie die genomische Selektion, um Ihre Zucht weiterzubringen!<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Unsere Tochterfirma Qualitas AG verschickt das Probenmaterial in der Regel w\u00f6chentlich an das Partnerlabor und\u00a0 stellt den Zuchtorganisationen an folgenden Daten (meist ein Dienstag) neue genomische Zuchtwerte zu:<br><\/p>\n\n\n\n<table id=\"tablepress-7-no-2\" class=\"tablepress tablepress-id-7\">\n<caption style=\"caption-side:bottom;text-align:left;border:none;background:none;margin:0;padding:0;\"><a href=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-admin\/admin.php?page=tablepress&amp;action=edit&amp;table_id=7\" rel=\"nofollow\">Edit<\/a><\/caption>\n<tbody class=\"row-striping row-hover\">\n<tr class=\"row-1\">\n\t<td class=\"column-1\">09.12.2025<\/td><td class=\"column-2\">23.12.2025<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-2\">\n\t<td class=\"column-1\">13.01.2026<\/td><td class=\"column-2\">27.01.2026<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-3\">\n\t<td class=\"column-1\">10.02.2026<\/td><td class=\"column-2\">24.02.2026<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-4\">\n\t<td class=\"column-1\">10.03.2026<\/td><td class=\"column-2\">24.03.2026<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-5\">\n\t<td class=\"column-1\">14.04.2026<\/td><td class=\"column-2\">28.04.2026<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-6\">\n\t<td class=\"column-1\">12.05.2026<\/td><td class=\"column-2\">02.06.2026<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-7\">\n\t<td class=\"column-1\">16.06.2026<\/td><td class=\"column-2\">23.06.2026<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-8\">\n\t<td class=\"column-1\">14.07.2026<\/td><td class=\"column-2\">28.07.2026<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-9\">\n\t<td class=\"column-1\">25.08.2026<\/td><td class=\"column-2\">08.09.2026<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-10\">\n\t<td class=\"column-1\">22.09.2026<\/td><td class=\"column-2\">06.10.2026<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-11\">\n\t<td class=\"column-1\">20.10.2026<\/td><td class=\"column-2\">03.11.2026<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-12\">\n\t<td class=\"column-1\">17.11.2026<\/td><td class=\"column-2\">08.12.2026<\/td>\n<\/tr>\n<tr class=\"row-13\">\n\t<td class=\"column-1\">22.12.2026<\/td><td class=\"column-2\"><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading section-title\" id=\"genetische-marker\">Genetische Marker<\/h2>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Braunvieh Schweiz weist Informationen zum <a href=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/dokumentationen\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Erbfehlerstatus<\/strong> <\/a>der Tiere auf dem Abstammungsausweis, dem Leistungsblatt oder in anderen Herdebuchdokumenten aus. Die Erbfehlerdeklaration richtet sich nach den Beschl\u00fcssen der europ\u00e4ischen Vereinigung der Braunviehz\u00fcchter. Sie ist international abgesprochen und erfolgt auch in den \u00fcbrigen Braunviehl\u00e4ndern in gleicher Weise. Stiere, welche f\u00fcr den KB-Einsatz vorgesehen sind, m\u00fcssen auf s\u00e4mtliche bekannte Erbfehler getestet sein. Stiere, die als Tr\u00e4ger der Spinnengliedrigkeit (Arachnomelie) erkannt werden, d\u00fcrfen nicht eingesetzt werden.<\/p>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading section-title\" id=\"deklaration-der-erbfehler\">Deklaration der Erbfehler<\/h2>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Erbfehler werden mit einem dreistelligen Buchstabencode deklariert. Die ersten beiden Stellen bezeichnen den Erbfehler, die letzte Stelle den Status (C = Carrier = Tr\u00e4ger, F = Free = Erbfehlerfrei).<\/p>\n\n\n\n<table style=\"height: 300px;\" width=\"700\">\n<thead>\n<tr>\n<td width=\"32%\"><strong>Erbfehler<\/strong><\/td>\n<td width=\"32%\"><strong>Bezeichnung Erbfehlerfrei<\/strong><\/td>\n<td width=\"32%\"><strong>Bezeichnung Tr\u00e4ger<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>Arachnomelie<\/strong><\/td>\n<td>ARF<\/td>\n<td>ARC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>SMA<\/strong><\/td>\n<td>SMF<\/td>\n<td>SMC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>SDM<\/strong><\/td>\n<td>SDF<\/td>\n<td>SDC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Weaver<\/strong><\/td>\n<td>WEF<\/td>\n<td>WEC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>BH2<\/strong><\/td>\n<td>B2F<\/td>\n<td>B2C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>BH6<\/strong><\/td>\n<td>B6F<\/td>\n<td>B6C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>BH14<\/strong><\/td>\n<td>B14F<\/td>\n<td>B14C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>BH39<\/strong><\/td>\n<td>B39F<\/td>\n<td>B39C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>BH40<\/strong><\/td>\n<td>B40F<\/td>\n<td>B40C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Renale Dysplasie<\/strong><\/td>\n<td>RYF<\/td>\n<td>RYC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>FH2<\/strong><\/td>\n<td>F2F<\/td>\n<td>F2C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>OH1<\/strong><\/td>\n<td>O1F<\/td>\n<td>O1C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>OH4<\/strong><\/td>\n<td>O4F<\/td>\n<td>O4C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>OH9<\/strong><\/td>\n<td>O9F<\/td>\n<td>O9C<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>WDR19<\/strong><\/td>\n<td>WDF<\/td>\n<td>WDC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>QRICH2<\/strong><\/td>\n<td>QRF<\/td>\n<td>QRC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>SPATA16<\/strong><\/td>\n<td>SPF<\/td>\n<td>SPC<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Die oben genannten Erbfehler werden alle rezessiv vererbt. Das bedeutet, dass ein Tier nur erkrankt, wenn es das Erbfehlergen sowohl vom Vater wie auch von der Mutter erhalten hat. Braunvieh Schweiz empfiehlt, <strong>Risikopaarungen<\/strong> zu vermeiden. Durch eine SNP-Typisierung kann \u00fcber s\u00e4mtliche, aktuell bekannten Erbfehler eine Aussage gemacht werden.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Homozygote <a href=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/genomik\/#beschreibung-der-erbfehler\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><strong>Tr\u00e4gertiere<\/strong> <\/a>eines Erbfehlers werden mit einem S (f\u00fcr sure = sicher) gekennzeichnet (z.B. B2S). F\u00fcr den Z\u00fcchter hat dieser Spezialfall keine Bedeutung, da solche Tiere in der Regel nicht lebensf\u00e4hig sind. Ausnahme sind hier reinerbige Tr\u00e4gertiere des Erbfehlers OH1, welche mit O1S gekennzeichnet sind. Diese Tiere sind normal lebensf\u00e4hig, haben aber eine Sehschw\u00e4che oder sind sogar blind. Tiere mit dieser Auspr\u00e4gung des Erbfehlers sollten nicht zur Zucht verwendet werden.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Hornlose Tiere erhalten folgende Abk\u00fcrzungen:<\/p>\n\n\n\n<table style=\"height: 143px;\" width=\"700\">\n<thead>\n<tr>\n<td width=\"33%\"><strong>Hornlosigkeit<\/strong><\/td>\n<td width=\"33%\"><strong>Status<\/strong><\/td>\n<td width=\"33%\"><strong>Deklaration<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Eigendeklaration<\/td>\n<td>Hornlos<\/td>\n<td>POR (polled reported)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Gentest<\/td>\n<td>Heterozygot hornlos<\/td>\n<td>POC (polled carrier)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><\/td>\n<td>Homozygot hornlos<\/td>\n<td>POS (true polled)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><\/td>\n<td>Homozygot behornt<\/td>\n<td>POF (polled free)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Wurde ein Tier via genomische Selektion als Gurt- ober Bl\u00fcem-Tr\u00e4ger identifiziert, so wird es wie folgt vermerkt:<\/p>\n\n\n\n<table style=\"height: 123px;\" width=\"700\">\n<thead>\n<tr>\n<td width=\"33%\"><strong>Marke<\/strong><\/td>\n<td width=\"33%\"><strong>Status<\/strong><\/td>\n<td width=\"33%\"><strong>Deklaration<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td><strong>Gurt<\/strong><\/td>\n<td>Tr\u00e4ger mischerbig<\/td>\n<td>GUC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><\/td>\n<td>Tr\u00e4ger reinerbig<\/td>\n<td>GUS<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>Bl\u00fcem<\/strong><\/td>\n<td>Tr\u00e4ger mischerbig<\/td>\n<td>BMC<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><\/td>\n<td>Tr\u00e4ger reinerbig<\/td>\n<td>BMS<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading section-title\" id=\"beschreibung-der-erbfehler\">Beschreibung der Erbfehler<\/h2>\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Arachnomelie<\/strong> ist auch unter dem Namen Spinnengliedrigkeit bekannt. K\u00e4lber mit diesem Erbfehler werden tot geboren oder gehen gleich nach der Geburt ein. Sie weisen d\u00fcnne, verl\u00e4ngerte und br\u00fcchige R\u00f6hrenknochen auf. Die Gelenke sind verkr\u00fcppelt und h\u00e4ufig versteift. Der Kopf weist auf der Stirn eine Delle auf und der Unterkiefer ist stark verk\u00fcrzt. Dieser Erbfehler wurde vor allem \u00fcber Beautician beim Braunvieh verbreitet.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>SDM<\/strong> wird beim Braunvieh als Abk\u00fcrzung f\u00fcr die spinale Dysmyelinisierung verwendet. Davon betroffene K\u00e4lber liegen ab Geburt fest und zwar meistens in Seitenlage mit gestreckten Beinen. Den Kopf halten sie h\u00e4ufig nach oben hinten (\u201eMondgucker\u201c). Da betroffene K\u00e4lber auf keine Behandlung ansprechen, gehen sie in der Regel in der ersten Lebenswoche ein oder werden eingeschl\u00e4fert. SDM geht auf den Stier Elegant zur\u00fcck.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>SMA<\/strong> steht als Abk\u00fcrzung f\u00fcr spinale Muskelatrophie. Von diesem Erbfehler betroffene K\u00e4lber sind meistens zuerst gesund. Erst mit etwa 3 bis 5 Wochen zeigen sich L\u00e4hmungserscheinungen und die K\u00e4lber liegen fest. Der Muskelschwund zeigt sich vor allem im Bereich des Stotzens. Sp\u00e4ter kommen h\u00e4ufig Husten und Atemprobleme dazu. SMA-K\u00e4lber werden selten \u00e4lter als 2 Monate. SMA geht auf den Stier Destiny zur\u00fcck und wurde bei uns vor allem \u00fcber Delegate, Matthew, Improver und Jetway weiterverbreitet.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Weaver<\/strong> zeigt sich erst, wenn die Tiere die Geschlechtsreife erreichen oder bereits tr\u00e4chtig sind. Betroffene Tiere zeigen einen unsicheren Gang und magern vor allem in der Nachhand ab. Weaver wurde \u00fcber die Stiere Target und Matthew vererbt.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>BH2<\/strong> steht als Abk\u00fcrzung f\u00fcr den Braunvieh Haplotyp 2. Betroffene Tiere werden tot geboren oder gehen in der Regel in den ersten Lebenswochen ein. Tiere, welche aufgrund des Gentests als Tr\u00e4ger von BH2 erkannt werden, werden mit dem K\u00fcrzel B2C gekennzeichnet.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>BH6<\/strong> steht als Abk\u00fcrzung f\u00fcr Braunvieh Haplotyp 6. Im reinerbigen Zustand f\u00fchrt es zu einem embryonalen Fr\u00fchabort. BH6 wurde in der Schweiz \u00fcber den Stier Norvic Lilason\u2019s Beautici-an eingef\u00fchrt und \u00fcber Jinx King, Vigor und Prunki verbreitet.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>BH14<\/strong> steht als Abk\u00fcrzung f\u00fcr Braunvieh Haplotyp 14. Im reinerbigen Zustand f\u00fchrt es zu einem embryonalen Fr\u00fchabort. Die St\u00f6rung wird mit dem Gen L55 in Verbindung gebracht, das auch bei anderen Tierarten zu Fruchtbarkeitsst\u00f6rungen f\u00fchrt. BH14 wurde in der Schweizer Population \u00fcber die Stiere R Hart Christians Ace und R Hart TC Denmark verbreitet.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>BH39<\/strong> steht als Abk\u00fcrzung f\u00fcr Braunvieh Haplotyp 39. Eine Mutation in diesem Haplotyp ist mit Aufzuchtverlusten beim Rind assoziiert. Homozygote Tiere zeigen Zahnverf\u00e4rbungen, eine verminderte k\u00f6rperliche Entwicklung und sind anf\u00e4llig f\u00fcr Krankheiten. H\u00e4ufig treten wiederholt Lungenentz\u00fcndungen und Durchfall auf. Nesta war der erste Stier, welcher BH39 in der Schweizer Population verbreitet.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>BH40<\/strong> steht als Abk\u00fcrzung f\u00fcr Braunvieh Haplotyp 40. Eine Mutation in diesem Haplotyp ist mit weiblicher Subfertilit\u00e4t beim Rind verbunden, reinerbige Tiere sind nahezu steril, unabh\u00e4ngig vom eingesetzten Stier in der Besamung\/Belegung. Funktionelle Studien deuten auf ein Problem zwischen Befruchtung und Zellteilung hin. Weiter kommt es bei einigen homozygoten Tieren zu unterschiedlich stark ausgepr\u00e4gten Auff\u00e4lligkeiten im Gangbild unter anderem \u00dcberkreuzen der Hinterbeine, steifer Gang oder andere neuromuskul\u00e4re Probleme. Jinx King ist der \u00e4lteste bekannte Tr\u00e4ger.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Renale Dysplasie<\/strong> ist eine Erbkrankheit, die seit l\u00e4ngerem beim Grauvieh bekannt ist. Einzelne Brown-Swiss-Tiere weisen diesen Defekt ebenfalls auf und zeigen dieselben Symptome (K\u00fcmmerer, struppiges Haarkleid, \u00fcberm\u00e4ssiges Klauenwachstum), die auf eine St\u00f6rung der Nierenfunktion zur\u00fcckzuf\u00fchren ist. Da die Frequenz des Erbfehlers bei Brown Swiss extrem tief ist, werden lediglich Tr\u00e4gertiere deklariert.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>FH2<\/strong> steht als Abk\u00fcrzung f\u00fcr Fleckvieh Haplotyp 2. Es ist ein alter Erbfehler, welcher sowohl in der Fleckvieh-, als auch in der OB-Population vorkommt. Betroffene Tiere zeigen im Verlauf der ersten Lebenswochen ein stark vermindertes Wachstum. Sie sind mittelfristig nicht \u00fcberlebensf\u00e4hig. OB- und ROB-Tiere, die als Tr\u00e4ger von FH2 erkannt werden, werden mit dem K\u00fcrzel F2C gekennzeichnet.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>OH1<\/strong> ist die Abk\u00fcrzung f\u00fcr Original Braunvieh Haplotyp 1. OH1 ist ein Erbfehler, der beim OB vorkommt. Die betroffenen Tiere zeigen eine mehr oder weniger stark ausgepr\u00e4gte Sehschw\u00e4che. Die Sehschw\u00e4che wird teilweise erst bemerkt, wenn das Tier bereits etwas \u00e4lter ist. Bei Brown Swiss kommt OH1 nur in einer sehr tiefen Frequenz vor und wird daher nur bei OB- und ROB-Tieren publiziert. Ausnahme sind hier reinerbige Tr\u00e4gertiere des Erbfehlers OH1, welche mit O1S gekennzeichnet sind. Diese Tiere sind normal lebensf\u00e4hig, haben aber eine Sehschw\u00e4che oder sind sogar blind. Diese Tiere sollten nicht zur Zucht verwendet werden.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>OH4<\/strong> steht als Abk\u00fcrzung f\u00fcr Original Braunvieh Haplotyp 4. Im reinerbigen Zustand f\u00fchrt es zu einem embryonalen Fr\u00fchabort. \u00c4ltester bekannter Tr\u00e4ger ist der Stier Oswald.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>OH9<\/strong> steht als Abk\u00fcrzung f\u00fcr Original Braunvieh Haplotyp 9. Dieser Haplotyp f\u00fchrt im reinerbigen Zustand ebenso wie OH4 zu einem embryonalen Fr\u00fchabort. \u00c4ltester bekannter Tr\u00e4ger ist der Stier Voeris.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>WDR19<\/strong> bezeichnet ein Gen, dessen Mutation die m\u00e4nnliche Fruchtbarkeit beeintr\u00e4chtigt. Reinerbige Stiere weisen eine verminderte Reproduktionsleistung auf. Betroffen ist die Rasse Braunvieh mit beiden Zuchtrichtungen Brown Swiss und Original Braunvieh. Da der Gendefekt nur die m\u00e4nnliche Fruchtbarkeit betrifft, werden lediglich m\u00e4nnliche Tr\u00e4gertiere deklariert.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>QRICH2<\/strong> bezeichnet ein Gen, dessen Mutation die m\u00e4nnliche Fruchtbarkeit beeintr\u00e4chtigt. Es f\u00fchrt zu einer stark reduzierten Spermienkonzentration sowie zu unbeweglichen Spermien mit mehreren morphologischen Anomalien. Reinerbige Stiere sind nahezu unfruchtbar. Betroffen ist die Rasse Braunvieh mit beiden Zuchtrichtungen Brown Swiss und Original Braunvieh. Da der Gendefekt nur die m\u00e4nnliche Fruchtbarkeit betrifft, werden lediglich m\u00e4nnliche Tr\u00e4gertiere deklariert.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>SPATA16<\/strong> bezeichnet die Mutation eines Genes, welche zu einer reduzierten m\u00e4nnlichen Fruchtbarkeit f\u00fchrt. Die Spermienbildung wird beeintr\u00e4chtigt, was in einer verminderten Reproduktionsleistung resultiert. Betroffen ist die Rasse Braunvieh mit beiden Zuchtrichtungen Brown Swiss und Original Braunvieh. Da der Gendefekt nur die m\u00e4nnliche Fruchtbarkeit betrifft, werden lediglich m\u00e4nnliche Tr\u00e4gertiere deklariert.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-cows-section-downloads section-downloads\"><div class=\"downloads-toggle\"><span>Downloads<\/span><\/div><div class=\"download-links\"><div class=\"wp-block-cows-download-item download-link\"><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2026\/04\/neue-Erbfehler.pdf\"><span class=\"pdf-text\">PDF<\/span>Artikel CHbraunvieh neue Erbfehler (PDF) [410.03 KB]<\/a><\/div><div class=\"wp-block-cows-download-item download-link\"><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2021\/03\/Broschure-Genomische-Selektion.pdf\"><span class=\"pdf-text\">PDF<\/span>Brosch\u00fcre genomische Selektion (PDF) [565.28 KB]<\/a><\/div><div class=\"wp-block-cows-download-item download-link\"><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/Anleitung-Gen.-Selektion-fuer-Betrieb_08.2021.pdf\"><span class=\"pdf-text\">PDF<\/span>Anleitung Auftrag genomische Selektion  (PDF) [334.21 KB]<\/a><\/div><div class=\"wp-block-cows-download-item download-link\"><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/Standardanleitung_Haarentnahme_ZOs_D_2024-2.pdf\"><span class=\"pdf-text\">PDF<\/span>Anleitung Entnahme Haarprobe  (PDF) [196.35 KB]<\/a><\/div><div class=\"wp-block-cows-download-item download-link\"><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Regl-ZWS-NZP-2026-4-D.pdf\"><span class=\"pdf-text\">PDF<\/span>Reglement Zuchtwertsch\u00e4tzung und Nachzuchtpr\u00fcfung  (PDF) [383.65 KB]<\/a><\/div><div class=\"wp-block-cows-download-item download-link\"><a target=\"_blank\" href=\"https:\/\/pixels.productions\/braunvieh-main\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/Erbfehlerstrategie-20260121-1.pdf\"><span class=\"pdf-text\">PDF<\/span>Erbfehlerstrategie  (PDF) [156.09 KB]<\/a><\/div><\/div><\/div>\n\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Genomik &#8211; kurz und pr\u00e4gnant erkl\u00e4rt Dank der genomischen Selektion kann der Zuchtwert (ZW) eines Tieres nicht mehr nur anhand von Leistungs- und Abstammungsdaten, sondern auch auf Basis seines Erbguts gesch\u00e4tzt werden. 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